药物与需求评估
综合评估药物处方特性、黏度、剂量、稳定性、目标给药层次、包装形式及临床使用场景。
明确递送边界与目标
01我们怎么做
围绕药物建立递送方案
在尽量保留药物既有处方和包装形式的基础上，根据药物自身特点及临床使用需求，确定递送参数和装置路径。
递送参数建立
通过给药剂量、流道过渡结构、压力曲线及作用时间等参数的组合控制，建立与药物特性和目标组织相匹配的微射流递送方案。
建立适配的参数窗口
装置平台适配
根据项目所处阶段、最终产品形态、使用场景及成本要求，匹配不同的无针微射流装置平台。
确定装置与包装路径
验证与产品转化
通过工程测试、组织分布研究、人因评估、临床研究和生产验证，逐步转化为可开发、可验证、可注册并可规模化生产的产品。
形成可落地的产品方案
02我们有哪些平台
覆盖不同开发阶段和产品形态
从早期药物适配评估到最终药械组合产品，快舒尔可根据药品包装形式、临床场景和产业化要求，提供不同的装置平台。
P 平台
抽取式无针给药平台
可重复使用，兼容西林瓶、安瓿瓶和卡式瓶，适合快速开展药物适配、可行性测试及多种包装形式的临床应用。
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X 平台
卡式瓶无针给药平台
基于标准卡式瓶和成熟的笔式操作逻辑，面向胰岛素、肠促胰岛素类药物（如 GLP-1 类）、生长激素等需要长期、重复给药的药物。
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A 平台
预灌封一次性给药平台
兼容标准预灌封灌装体系，支持最高 2 mL 给药体积。一次性执行器与药液通路相互隔离，适合药械组合产品开发及规模化生产。
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C 平台
电子控制微射流平台
通过气动或电驱动系统与软件参数控制，支持皮内及浅层组织的精准、多点递送，适用于专业美容机构及医疗机构。
查看平台 →03我们已经达到
经过注册、临床应用与规模化制造验证
快舒尔的无针递送技术已经进入实际临床使用和规模化制造阶段，不仅能够完成装置开发，也具备持续支持产品注册、临床应用和产业化落地的能力。
规模化制造能力
从装置开发延伸至规模化生产
自主研发自动化生产线，覆盖核心装置与耗材的生产制造，为持续供应和产品产业化提供工程基础。
约300万台单线注射器年产能
3000万套单线耗材年产能
关键工序近景
质量与注册
- 2007公司成立
- ISO 13485质量管理体系认证
- 3张NMPA III 类医疗器械注册证
- 5种注册产品型号
临床与科研
- 约20万2019年以来累计服务用户
- 多类药物胰岛素、肠促胰岛素类药物（如 GLP-1 类）、生长激素等
- 65+无针给药相关论文
- 指南纳入推动无针给药进入糖尿病治疗相关指南
研发与制造
- 80+自主知识产权，其中53项发明专利
- 100%核心零部件国产化率
- 自动化自主研发生产线
04如何与我们合作
从药物样品到可开发产品
合作可以从一次药物递送可行性测试开始，也可以围绕药械组合产品开展系统开发。快舒尔根据项目阶段、药物特性和最终产品目标，制定相应的技术路径。
项目输入从关键需求开始
药物特性目标剂量给药层次包装形式使用场景项目阶段
目标输出可开发、可注册、可生产的产品方案
01
需求确认
在保密协议框架下，了解药物特性、目标剂量、给药层次、包装形式、临床需求及项目所处阶段。
明确项目边界
02
适配评估
通过药物样品测试、递送窗口评估和组织分布研究，判断无针递送的可行性、关键参数及潜在风险。
形成可行性结论
03
装置与方案开发
完成装置平台选择、结构适配、递送参数优化、人因设计及工程验证。
建立工程方案
04
临床与产业化实施
根据项目需要，进一步支持临床研究、注册申报、生产导入和规模化供应。
推进产品转化
新闻与洞察
查看全部内容技术、行业与公司进展
关注药物递送领域正在发生的变化，也记录快舒尔的研究、合作与行业交流。